چین میں پی ایم ٹی اے کے لیے پہلی نان کلینیکل ٹیسٹنگ لیبارٹری مکمل ہو چکی ہے، اور ہیڈ مینوفیکچرر عالمی پروڈکٹ سیفٹی سسٹم کے حقوق غصب کرنے کا ارادہ رکھتا ہے۔
حال ہی میں، رپورٹر کو معلوم ہے کہ Smoore Analysis ٹیسٹنگ اور سیفٹی ایویلیویشن سینٹر ("حفاظتی تشخیصی مرکز" کے طور پر ریفیڈ) نے چین کی پہلی PMTA نان کلینیکل ٹیسٹنگ لیبارٹری بنائی ہے۔فی الحال، لیبارٹری نے PMTA، مواد کی حفاظت، HPHCs، ٹاکسیکولوجی ٹیسٹ اور دیگر نان کلینیکل اشیاء کی غیر طبی تحقیقی ضروریات کا احاطہ کیا ہے۔
یہ پہلا موقع ہے کہ کسی چینیالیکٹرانک سگریٹفیکٹری نے پی ایم ٹی اے ٹیسٹنگ لیبارٹری بنائی ہے۔یہ FEELM پروڈکٹس کا پری ٹیسٹ کر سکتا ہے، مصنوعات کی حفاظت کو جامع طور پر بہتر بنا سکتا ہے، برانڈ کو PMTA کو کامیابی سے پاس کرنے میں مدد کر سکتا ہے۔
چین میں ای سگریٹ کی مصنوعات کی عالمی پیداواری مرکز، لیکن ریاستہائے متحدہ امریکہ کی سب سے بڑی صارفین کی مارکیٹ ہے۔امریکہ کا 2021 میں کل بیرون ملک عالمی منڈی کا 55% سے زیادہ حصہ تھا اور 2022 میں یہ 65% سے تجاوز کر جائے گا (2022 ای سگریٹ انڈسٹری ایکسپورٹ بلیو بک)۔چینی ODM/OEM فیکٹریوں کے ذریعہ تیار کردہ برانڈڈ مصنوعات کو امریکی مارکیٹ میں داخل ہونے سے پہلے دنیا میں سب سے سخت حفاظتی معائنہ پاس کرنا ہوگا۔
تاہم، 2017 میں پہلی تحقیقی لیبارٹری کے قیام کے بعد سے، سمور نے دنیا کے معروف ٹیسٹنگ پروجیکٹس کو ترتیب دینا اور پروڈکٹ کے حفاظتی مظاہرے کا ایک درست نظام بنانا جاری رکھا ہے۔اس وقت، سمور سیفٹی اسسمنٹ سینٹر نے صنعت کی پہلی E&L تجزیہ اور ٹیسٹنگ لیبارٹری قائم کی ہے، جس سے بخارات کے مواد کے حفاظتی معیار کو طبی سطح تک بہتر بنایا گیا ہے۔
اس سال اپریل میں، FEELM کے کسٹمر NJOY کو PMTA نے امریکی مارکیٹ میں فروخت کے لیے منظور کیا تھا۔ FDA کا خیال تھا کہ NJOY مصنوعات میں HPHCs کی سطح سگریٹ کے مقابلے کم ہوتی ہے، اور یہ کہ NJOY پروڈکٹس کے استعمال کنندگان ممکنہ طور پر نقصان دہ اجزاء کی نچلی سطح کے سامنے آتے ہیں اور ان کے پاس بہتر ہوتا ہے۔ سگریٹ کے مقابلے نقصان میں کمیسمور کے ذریعہ تیار کردہ لاجک ویپ مصنوعات، پی ایم ٹی اے کو بھی پاس کرتی ہے۔
فی الحال، FDA کی طرف سے منظور شدہ آٹھ پروڈکٹس ہیں، جن میں سے بہت سے Smoore کے ذریعے تیار کیے گئے ہیں۔FDA کے جائزے میں فیکٹری کوالٹی مینجمنٹ سسٹم بہت اہم کردار ادا کرتا ہے، اور یہ حقیقت کہ Smoore کی OEM مصنوعات PMTA سے گزر سکتی ہیں اس بات کی نشاندہی کرتی ہے کہ FDA نے کم از کم عارضی طور پر تسلیم کیا ہے کہ OEM فیکٹری اپنی کوالٹی مینجمنٹ کی ضروریات کو پورا کرتی ہے۔ای سگریٹ فیکٹریپودے
پوسٹ ٹائم: جولائی-28-2022